Жители областного центра обратились в Центральный суд с иском к Министерству здравоохранения Оренбуржья. Родители малыша, страдающего редким заболеванием и которому необходима постоянная спецтерапия, требовали обязать чиновников от здравоохранения обеспечивать их ребенка необходимым лекарственным препаратом. Дело в том, что для данной терапии пожизненно необходим препарат, который не входит в федеральный льготный перечень и территориальную программу госгарантий.
Из-за отсутствия данного лекарства ребенку с мая 2018 года данное лечение не оказывалось. За свой счет покупать препарат родители не в состоянии, так как его стоимость превышает 10 миллионов рублей в месяц. Опасаясь за жизнь своего малыша, оренбуржцы обратились в суд.
Суд, учитывая, что только этот препарат пригоден для лечения данного заболевания, посчитал, что отказ в лечении ребенка нарушает права граждан на охрану здоровья и медпомощь. Исковые требования родителей ребенка были удовлетворены в полном объеме. Суд признал бездействие регионального Минздрава в обеспечении лекарством и обязал чиновников обеспечивать семью малыша им бесплатно в соответствии с медпоказаниями.
Решение суда не вступило в законную силу и может быть обжаловано.